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PD-L1截止日期.1.31！
项目介绍目前，正在进行一项“考察ATEZOLIZUMAB（TECENTRIQ）对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心研究”（方案号：ML）。本研究已获得国家药品监督管理局的批准，目的是观察Atezolizumab的长期安全性和有效性。
Atezolizumab是阻断PD-L1通路的一种抗体（机体免疫系统生成的一种蛋白）。通过阻断PD-L1通路，Atezolizumab可能有助于您的免疫系统阻止或逆转肿瘤生长。美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准了Atezolizumab（商品名TECENTRIQ?）用于治疗含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。
招募对象与截止日期国内预计招募34人
年龄≥18且
截止日期.1.31
参加标准如果您被诊断为对既往全身治疗失败的晚期胸腺癌，并且符合下面要求，您有可能有资格参与这项临床研究：
1.年龄≥18周岁；
2.不适合根治性治疗的晚期胸腺癌（Masaoka分期）；
3.至少经过一线化疗后进展；
4.ECOG评分0~1分，具有可测量病灶。
如果您符合研究要求，并自愿同意参加，您将获得：
免费的人源化IgG1单克隆抗体-Atezolizumab（阿替利珠单抗）治疗；免费的研究规定的相关检查（血常规、血生化、凝血、心电图、影像学检查等）及适当的交通补助；指定的专业医护团队为您做疾病诊断、病情追踪观察和治疗指导。
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关于研究1.本临床试验遵守《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》。
2.此招募广告的使用范围：医院内部，医院、申办方及相关网站，其他相关媒体等。
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